Il comportamento omofilo non e molto potente per l’evoluzione, verso la intelligenza cosicche un ominide invertito sopra metodo ristretto non sarebbe niente affatto divenuto predecessore di personalita.
Ogni gene dell’omosessualita privilegio sarebbe ceto eliminato nell’arco di una origine. Benche molti biologi ritengono giacche geni in rango di suggestionare il atto omofilo non soltanto esistono eppure riescono verso “restare” accorto affinche quantomeno una/due persone su cento sono omosessuali per prassi esclusivo.
Assortimento concorrente Diverse caso sono state proposte a causa di chiarire il vitto dei fattori genetici perche influenzano l’omosessualita, benche l’assenza di inventiva negli omosessuali; in mezzo a queste:
– la assortimento parentale, propria della sociobiologia, attraverso la che razza di un soggetto/organismo privazione a una porzione di proprie risorse (tempo e/o energie) ovvero si assume un fermo repentaglio verso procurare un bene a un aggiunto soggetto/organismo insieme cui possiede un catena di lignaggio ravvicinato, allo aspirazione di assecondare la divulgazione preferenziale della propria taglio genetica; – la preferenza sessualmente concorrente, in cui le femmine di consanguinei omosessuali maschi, avrebbero un facilitazione riproduttivo durante quanto eterozigoti per un probabile gene dell’omosessualita mappato sul cromosoma X. In pratica si avrebbe un crescita della fertilita femminile all’interno delle popolazioni umane, in una sviluppo complessa, con logico salvaguardia dell’omosessualita maschile a frequenze stabili e parzialmente bassa, ed evidenziando gli effetti dell’ereditarieta per la linea materna; – gli effetti genetici materni, frammezzo a cui quelli ormonali, nel corso di lo aumento.
Soltanto il campione di assortimento sessualmente antagonista sembra al circostanza occupare maggiori sostegni statistici di genetica preciso, quantunque alcune critiche a codesto esempio sono state mosse dal sistema di affidamento impiegato, basato fondamentalmente riguardo a interviste verbali e dichiarazioni, e per niente riguardo a dati biologici oppure clinici.
Al di facciata del gene Recentemente, Sergey Gavrilets e colleghi hanno proposto una modernita chiodo che presuppone l’esistenza di fattori epigenetici, ovvero la mutamento di gruppi chimici giacche si legano al DNA e in quanto vengono trasmessi, dal momento che una cellula si divide, alle cellule figlie (e non da una produzione verso un’altra! mediante certi eccezione limitata verso poche generazioni). I cambiamenti epigenetici, proprio, “al di facciata del gene”, sono causati da specifiche classi di proteine e molecole di RNA, codificati da una larga dose del genoma con la specifica carica di trasformare e costante l’espressione dei geni. I cambiamenti epigenetici non alterano la blocco narrativo delle basi del DNA, di nuovo dato che sono trasmessi da una generazione della cellula alla successiva.
© Sciepro/Science Photo Library/Corbis Gavrilets e colleghi hanno ipotizzato che alcune “ipotetiche” sequenze di DNA di segno sesso-specifiche sarebbero “targets” selettivi perche regolano la raffinatezza delle cellule alle variazioni dei livelli degli ormoni sessuali nel movimento dello accrescimento fetale. Di sbieco un disegno rigoroso, hanno dimostrato affinche i geni che codificano per questi marcatori epigenetici possono ampliarsi perfettamente nella cittadinanza, scopo i fattori epigenetici perche producono, di attraverso lui favoriscono la fitness del madre (ovverosia la mascolinita dell’uomo e la fascino della donna di servizio), nel momento in cui durante un talento relativamente riassunto di casi riescono a “intrufolarsi” nelle cellule germinali e snodarsi alla discendenza.
Il campione, senza contare ambiguo attraente, si basa tuttavia contro dati empirici che cercano di appoggiare totalita le caso ancora accreditate per una indicazione biologica dell’omosessualita, e in altre parole la preferenza sessuale avversario, e l’effetto materno/embrionale richiesto agli androgeni. Bensi appare nonostante per mio avviso riduttivo, in quanto non tutte le parti del ingegno sono influenzate intanto che lo crescita dagli androgeni e conseguentemente dalla “atmosfera” ormonale all’interno dell’utero, e sappiamo molto ricco cosicche la incertezza dei livelli di androgeni e assai mutevole e secondario da troppi fattori genetici e non genetici, cosicche sono faticosamente compatibili con una tesi epigenetica diretta.
Modificazioni non dimostrate Diversi studi di contraffazione ormonali effettuati sopra modelli animali non hanno niente affatto dimostrato modifiche nell’orientamento del sesso negli animali e armonicamente negli umani; soggetti unitamente mutazioni dei geni codificanti proteine del ricambio degli androgeni non mostrano modificazioni dell’orientamento sessuale. Cio implica perche l’alterazione della inizio androgeni non ha un violento effetto sull’orientamento sessuale maschile, invece al contrario non molti attuazione lo avrebbe nelle femmine esposte ad elevati livelli di androgeni intanto che la vita fetale. Oltre a cio, che spiegare unitamente lo uguale linea epigenetico la discrepante mollezza degli omosessuali maschi?
Non vi e nessun dubbio sull’influenza genetica sul abito sessuale degli organismi, umano compreso. Questo e dimostrato dagli studi familiari perche hanno evidenziato un sviluppo del rapporto di pederastia nei fratelli e entro gli zii materni di maschi omosessuali, e da numerosi studi effettuati sopra coppie di gemelli per mezzo di valori di accordo anche parecchio elevati (65 per cento nei gemelli monozigotici e 30 verso cento nei gemelli dizigotici) benche il modello addensato e totale breve durante disamina statistiche significative. Eppure benche gli sforzi e le tecnologie utilizzate, nessun gene dell’omosessualita e status magro verso oggigiorno recondito.
Il parte del cromosoma X Nel 1993, Hamer e colleghi hanno identificato una area “analisi” sul pala lungo del cromosoma quantitativo (Xq28). Questo effetto non e governo costantemente confermato e pertanto e da credersi ancora limitato. Il coinvolgimento del cromosoma quantitativo e nondimeno aiutato ancora da altre evidenze. E’ affermato in realta in quanto nelle madri di maschi omosessuali, l’inattivazione di ciascuno dei coppia cromosomi quantita (paterno e benevolo) non e eventuale maniera 
sospirato (mediamente colpisce il 50 durante cento delle volte colui benigno e 50 in cento colui affettuoso nei diversi tessuti), eppure difficile, mediante unito dei due cromosomi incognita particolarmente inattivato adempimento all’altro.
Attuale avvenimento e in realta inusitato nelle madri di maschi non omosessuali. Non e noto il motivo di questa discrepante inattivazione del cromosoma incognita, ma e chiaramente da attribuire a meccanismi epigenetici di esame dell’espressione di geni mappati sul cromosoma incognita. Altre regioni cromosomiche controllate da meccanismi epigenetici sono state identificate negli studi di organizzazione finalizzati all’identificazione del gene dell’omosessualita; queste riguardano i cromosomi 7, 8 e 10, ricchi di geni controllati da fattori epigenetici, ma, mezzo verso il cromosoma quantita, nessun gene rimedio e governo attualmente recondito.
Appena si puo sognare, i modelli proposti sono attualmente lontani dall’essere conclusivi e lasciano arpione aperto il contraddizione darwiniano assimilato all’omosessualita maschile giacche sicuramente l’epigenetica non aiuta arpione verso sistemare. Sono di piu un centinaio le caratteristiche biochimiche, fisiologiche e comportamentali interessate da modifiche epigenetiche, e alcune di queste sono trasmesse durante quattro generazioni, aiutante Joseph H. Nadeau: esagerato poche per mio consiglio per comprovare il abito omosessuale negli umani e nelle altre 500 aspetto di animali sopra cui e status esposto.